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Medicamento considerado o mais caro do mundo, é incorporado ao SUS
O remédio é considerado o mais caro do mundo por custar cerca de R$ 6,4 milhões e é utilizado para o tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME)
O Ministério da Saúde incorporou o medicamento onasemnogeno abeparvoveque para o tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal (AME) do tipo I, com até 6 meses de idade, no SUS.
A decisão do Governo Bolsonaro foi publicada nesta quarta-feira (7) no Diário Oficial da União (DOU). O remédio é considerado o mais caro do mundo por custar cerca de R$ 6,4 milhões.
O onasemnogeno abeparvoveque estará disponível em até 180 dias. O prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação sobre uso.
A recomendação é que o onasemnogeno abeparvoveque seja usado para tratar crianças que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16h por dia.
O medicamento passou pela avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologia no SUS (Conitec) e por consulta pública.
A doença genética ultrarrara, que afeta o neurônio motor espinhal, já possui dois medicamentos incorporados ao SUS: nusinersena e o risdiplam, ambos de uso contínuo.
O onasemnogeno abeparvoveque também deve ser incluído no Rol da ANS, ou seja, entre os tratamentos cobertos por planos de saúde, em até 180 dias.
Esse processo ocorre após a sanção da Lei 14.307, de março de 2022, que estabelece que todas as tecnologias avaliadas e recomendadas pela Conitec para o SUS também devem ser incorporadas na saúde suplementar cumprindo esse prazo.
O que é Atrofia Muscular Espinhal?
A AME é uma desordem genética caracterizada pela degeneração de neurônios motores na medula espinhal e tronco encefálico. A doença é conhecida por causa fraqueza muscular progressiva e atrofia. Considerada rara, a Atrofia Muscular Espinhal tem incidência de 4 a 10 por cada 100 mil nascidos vivos.
A condição é classficada em três tipos, conforme a idade de início, habilidades motoras alcançadas e tempo de vida. As manifestações clínicas da AME também dependem do tipo, podendo incluindo:
Fraqueza em membros inferiores e superiores;
Distúrbios de movimento (exemplo: dificuldade para se sentar, engatinhar ou andar);
Contração muscular ou tremores;
Problemas ósseos e articulares (exemplo: escoliose);
Problemas de deglutição;
Dificuldades respiratórias;
Por ser uma doença genética, o diagnóstico é baseado em testes genéticos moleculare, sendo considerado o padrão a análise quantitativa da proteína de Sobrevivência do Neurônio Motor (SMN) nos genes SMN1 e SMN2, no qual são usadas técnicas de laboratório molecular.
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